La sclérodermie systémique (SSc) reste une maladie au pronostic parfois sombre. Certaines complications peuvent conduire à des défaillances notamment cardio-pulmonaires pouvant menacer rapidement le pronostic vital.
Continuer la lecture | Réagissez
L'arthrose est l'affection articulaire la plus fréquente touchant plus de 34 % de la population de 65 ans. Le symptôme clinique principal de l'arthrose est la douleur, qui se manifeste de manière chronique avec un retentissement important sur la qualité de vie. Il n'existe pas, à ce jour, de traitement étiologique de l'arthrose.
Continuer la lecture | Réagissez
La spondyloarthrite (SpA) est l'un des rhumatismes inflammatoires chroniques les plus fréquents, avec une prévalence allant de 0,5 % à 1,9 %. En plus des manifestations rhumatologiques invalidantes, certains patients atteints de SpA développent des manifestations extra-articulaires graves telles que les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), les uvéites et le psoriasis (Pso).
Continuer la lecture | Réagissez
La Polyarthrite Rhumatoïde (PR) est une maladie systémique auto-immune caractérisée par une inflammation chronique des articulations aboutissant à leur destruction. Au cours de la PR, des manifestations extra-articulaires sont également observées chez près de 50 % des patients.
Continuer la lecture | Réagissez
La rhumatologie est une spécialité dynamique, en constante évolution. Les avancées scientifiques ont été nombreuses ces dernières années. Ce dossier sera centré sur les nouveautés cliniques et thérapeutiques, ainsi que sur des recommandations, utiles pour homogénéiser les pratiques.
Continuer la lecture | Réagissez
La goutte est le rhumatisme inflammatoire le plus fréquent de l'adulte. Elle est due aux dépôts de cristaux d'urate de sodium après une élévation chronique de l'uricémie définie par un taux plasmatique supérieur à 360 µmol/L. Sa prévalence augmente dans le monde.
Continuer la lecture | Réagissez
La polyarthrite rhumatoïde (RA) et la spondylarthrite (SpA) (axiale et périphérique) sont les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) les plus fréquents, et atteignent souvent les femmes en âge de procréer. Ces maladies évoluant par poussées inflammatoires, entraînent des douleurs et raideurs, et un handicap chez ces patientes. En l'absence de traitement efficace, une perte de fonction importante peut s'installer chez ces jeunes patientes et celle-ci peut avoir un impact majeur sur leur qualité de vie, et même conditionner leur choix de famille.
Continuer la lecture | Réagissez
A ce jour, sept inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) ont obtenu une AMM pour la prise en charge de certains cancers avancés : un anti CTL-4 (ipilimumab), trois anti PD-1 (nivolumab, pembrolizumab et cemiplimab), et trois anti PD-L1 (atezolizumab, avelumab and durvalumab).
Continuer la lecture | Réagissez
Maladie auto-immune non spécifique d'organe, le lupus érythémateux systémique (LES) est caractérisé par l'association de manifestations cliniques protéiformes à la présence quasi-constante d'anticorps dirigés contre certains antigènes du noyau cellulaire.
Continuer la lecture | Réagissez
Les articulations digitales sont une des localisations les plus fréquentes d'arthrose. En effet, si 11 % de la population après 55 ans se plaint de douleurs en rapport avec une arthrose digitale, la présence d'au moins une articulation arthrosique à la radiographie des mains est beaucoup plus fréquente et peut atteindre plus de la moitié des sujets de plus de 55 ans !
Continuer la lecture | Réagissez
Les arthrites juvéniles idiopathiques (AJI) représentent un groupe hétérogène de rhumatismes inflammatoires débutant avant l'âge de 16 ans. Il existe 7 formes d'AJI selon la classification internationale (ILAR) actuellement en vigueur.
Continuer la lecture | Réagissez
Maladie auto-immune non spécifique d'organe, le lupus systémique (LS) est caractérisé par l'association de manifestations cliniques protéiformes à la présence quasi-constante d'anticorps dirigés contre certains antigènes du noyau cellulaire. Le traitement du LS associe des mesures physiques (photoprotection), l'éviction du tabac, à des traitements topiques ou systémiques : antipaludéens de synthèse, corticoïdes, immunosuppresseurs conventionnels et/ou biothérapies. La meilleure compréhension de la physipathologie du lupus permet d'envisager de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Continuer la lecture | Réagissez
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune mais dans laquelle les auto-anticorps que sont le facteur rhumatoïde (FR) et les anticorps anti-peptides citrullinés (ACPA ; également appelés anti-CCP) ne sont pas constants : les PR appelées « séropositives » (FR+ et/ou ACPA+, qu'il conviendrait mieux de dénommer immuno-positives) représentent 75 à 80% des PR.
Continuer la lecture | Réagissez
