Cancers de primitif inconnu : l'apport de la médecine moléculaire
Résumé
Les cancers de primitif inconnu (CUP) sont des maladies au pronostic sombre du fait des difficultés associées à leur diagnostic et à leur traitement spécifique. Le développement récent des tests anatomopathologiques et de médecine moléculaire est cependant en train de bouleverser leur prise en charge. Une réunion de concertation pluridisciplinaire nationale, accessible pour tous les patients en France dès la suspicion diagnostique, a été mise en place depuis juin 2020 pour guider la stratégie diagnostique et orienter le traitement des CUP.
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Mots-clés : Oncologie médicale, Métastases d'origine inconnue, Communication interdisciplinaire, Médecine de précision, Diagnostic, Traitements médicamenteux, Biologie moléculaire, données de séquences moléculaires Remerciements : Janick Selves (Pathologiste ; IUCT Oncopole de Toulouse), Étienne Rouleau (Biologiste moléculaire ; Gustave Roussy), Anne Salomon (Pathologiste ; Institut Curie), Yves Allory (Pathologiste ; Institut Curie), Isabelle Soubeyran (Pathologiste ; Institut Bergonié), Marius Ilié (Pathologiste ; CHU Nice), Christelle de la Fouchardiere (Oncologue ; Centre Léon Bérard), Yohann Loriot (Oncologue ; Gustave Roussy), Ivan Bièche (Biologiste moléculaire ; Institut Curie), Julien Masliah Planchon (Biologiste moléculaire ; Institut Curie), Jennifer Wong (Biologiste moléculaire ; Institut Curie & SEQOIA), Camille Tlemsani (Oncologue ; APHP), Hélène Blons (Biologiste moléculaire ; APHP), Laetitia Marisa (Biologiste moléculaire ; APHP), Anne Tellet (Biologiste moléculaire ; Tours), Fabienne Escande (Biologiste moléculaire ; CHRU Lille).
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