Lymphomes non Hodgkiniens agressifs
Résumé
Parmi la quinzaine d'entités de LNH agressifs de l'adulte, seules les formes les plus fréquentes sont présentées. Les formes rares (lymphome T associé àune entéropathie, lymphomes T hépato-spléniques, lymphomes NK/T intestinaux, lymphome T sous-cutané de type panniculite), et les lymphomes associés àune infection par le VIH ou HTLV ne sont pas développés.NeggN
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Parmi la quinzaine d'entités de LNH agressifs de l'adulte (1), seules les formes les plus fréquentes sont présentées. Les formes rares (lymphome T associé à une entéropathie, lymphomes T hépato-spléniques, lymphomes NK/T intestinaux, lymphome T sous-cutané de type panniculite), et les lymphomes associés à une infection par le VIH ou HTLV ne sont pas développés.
Clinique
La présentation clinique des lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL, 30 % des LNH de l'adulte) est très polymorphe. Il peut s'agir d'une atteinte ganglionnaire périphérique localisée ou disséminée, d'un syndrome médiastinal, d'une masse abdominale rapidement progressive, d'une atteinte extra-ganglionnaire (amygdale, poumon, os, SNC, foie…) Les caractéristiques cliniques communes des lymphomes B agressifs sont un délai d'apparition des symptômes habituellement court, une augmentation rapide des masses ganglionnaires, et souvent un retentissement précoce sur l'état général et l'activité physique.
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