Neuromyélite optique
Résumé
La neuromyélite optique est une maladie inflammatoire rare du système nerveux central dont la connaissance s'est considérablement étendue au cours des dernières années. Longtemps considérée comme une forme particulièrement grave de Sclérose En Plaques (SEP), on sait aujourd'hui qu'elle possède des caractéristiques physiopathologiques, cliniques, radiologiques, et biologiques propres, ainsi qu'une prise en charge thérapeutique différente de la SEP.
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La neuromyélite optique est une maladie inflammatoire rare du système nerveux central dont la connaissance s'est considérablement étendue au cours des dernières années. Longtemps considérée comme une forme particulièrement grave de Sclérose En Plaques (SEP), on sait aujourd'hui qu'elle possède des caractéristiques physiopathologiques, cliniques, radiologiques, et biologiques propres, ainsi qu'une prise en charge thérapeutique différente de la SEP1.
Depuis la première description d'Eugène Devic et Fernand Gault au XIXe siècle, rapportant une atteinte monophasique des nerfs optiques et de la moelle épinière, avec un pronostic effroyable, la connaissance de la maladie s'est progressivement enrichie, et les critères diagnostiques ont évolué.
Un élément majeur dans la compréhension de cette maladie a été la découverte en 2004 par l'équipe de la Mayo clinic d'anticorps anti-NMO2 dont la cible, l'aquaporine 4 (AQP4), protéine membranaire présente à la surface des astrocytes fut découverte l'année suivante3.
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