Place des médicaments génériques en infectiologie
Résumé
Le terme « médicament générique » désigne la copie d'un médicament princeps dont le brevet et le certificat de protection sont tombés dans le domaine public. Lorsqu'un laboratoire pharmaceutique développe un médicament princeps, celui-ci est protégé par le biais de brevets qui le préservent de la concurrence pendant 20 ans àcompter du jour de dépôt de la demande (soit en moyenne, 10 à15 ans après la commercialisation). Une spécialité générique d'une spécialité de référence a la même composition qualitative et quantitative en principes actifs, la même forme pharmaceutique, et a démontré sa bioéquivalence.
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Le principe des génériques
Le terme « médicament générique » désigne la copie d'un médicament princeps dont le brevet et le certificat de protection sont tombés dans le domaine public. Lorsqu'un laboratoire pharmaceutique développe un médicament princeps, celui-ci est protégé par le biais de brevets qui le préservent de la concurrence pendant 20 ans à compter du jour de dépôt de la demande (soit en moyenne, 10 à 15 ans après la commercialisation). Une spécialité générique d'une spécialité de référence a la même composition qualitative et quantitative en principes actifs, la même forme pharmaceutique, et a démontré sa bioéquivalence. Pour les médicaments per os, la bioéquivalence garantit que la dose de principe actif qui atteint la circulation systémique et la vitesse à laquelle elle y parvient sont identiques entre la spécialité et le générique.
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