Pneumopathie Interstitielle Diffuse associée à la Polyarthrite Rhumatoïde : actualités en 2020
Résumé
La Polyarthrite Rhumatoïde (PR) est une maladie systémique auto-immune caractérisée par une inflammation chronique des articulations aboutissant àleur destruction. Au cours de la PR, des manifestations extra-articulaires sont également observées chez près de 50 % des patients.
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La Polyarthrite Rhumatoïde (PR) est une maladie systémique auto-immune caractérisée par une inflammation chronique des articulations aboutissant à leur destruction. Au cours de la PR, des manifestations extra-articulaires sont également observées chez près de 50 % des patients1. Parmi celles-ci, l'atteinte Pulmonaire Interstitielle Diffuse (PID) est la plus fréquente, entraînant une surmortalité importante chez les patients PR. La PR-PID présente des caractéristiques cliniques et épidémiologiques particulières la distinguant des atteintes pulmonaires interstitielles observées au cours des autres connectivites, suggérant des mécanismes physiopathogéniques distincts. De nouvelles données génétiques sont venues confirmer cette hypothèse, apportant également de nouvelles pistes thérapeutiques.
Données épidémiologiques La fréquence de la PR-PID est difficile à évaluer car les critères diagnostiques et les outils de détection diffèrent selon les études. Une définition clinique, basée sur la présence de signes fonctionnels respiratoires, évalue la fréquence de la PR-PID entre 3,7 et 6,8 %1,2.
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