Sclérose en plaques : avancées thérapeutiques
Résumé
Depuis 1993 avec le premier traitement par interféron-b approuvé dans la sclérose en plaques (SEP), l'arsenal thérapeutique s'est largement étoffé en particulier sur la dernière décennie.
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Depuis 1993 avec le premier traitement par interféron-ß approuvé dans la sclérose en plaques (SEP), l'arsenal thérapeutique s'est largement étoffé en particulier sur la dernière décennie.
Une dizaine de molécules (Tableau) sont désormais approuvées comme traitement de fond des formes rémittentes (Interféron-ß1B, Interféron-ß1A, PEG- interféron-ß1A, Acétate de Glatiramère, Teriflunomide, Dimethylfumarate pour les traitements dits de première ligne, Natalizumab, Fingolimod, Mitoxantrone, Alemtuzumab pour les traitements de seconde ligne). Plusieurs molécules sont en développement clinique avancé (Ocrelizumab, Daclizumab, Cladribine, Siponimod) et pourraient venir prochainement compléter les possibilités thérapeutiques pour les formes rémittentes mais également pour les formes progressives. Dans ce contexte, des nouvelles voies thérapeutiques sont envisagées, qui visent à favoriser la remyélinisation (Anticorps anti-Lingo1) ou moduler le métabolisme énergétique cellulaire (Biotine).
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