Linternat | La Revue des AIHP

BACHOUD-LéVI Anne-Catherine

AIHP 1987 - PU-PH

Département d’études cognitives, école normale supérieure, PSL University, Paris Ve.
Université Paris Est Créteil, INSERM U955, Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Équipe NeuroPsychologie Interventionnelle, Créteil.
Faculté de médecine, Université Paris-Est, Créteil.
AP-HP, Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier, Centre de référence Maladie de Huntington, Service de Neurologie, Créteil.

Contributions de l'auteur

Neurogénétique : Maladie de Huntington

Publié le 25/05/2023

La maladie de Huntington est une maladie neurologique rare (de transmission autosomique dominante) dont la cause majeure est une expansion d’un trinucléotide CAG dans le premier exon du gène HTT. Elle est caractérisée par des troubles psychiatriques, cognitifs et comportementaux, ainsi que des mouvements choréiques et postures dystoniques.