L’hidradénite suppurée (HS) est une dermatose inflammatoire chronique. La présentation clinique est hétérogène par les phénotypes et la sévérité. La physiopathologie est complexe, mettant en jeu des facteurs microbiologiques, immunologiques, génétiques, environnementaux et hormonaux. Le traitement médico-chirurgical de l’HS reste difficile à ce jour. Les recommandations françaises ont mis en avant que le traitement devrait être « personnalisé », tenant compte du phénotype, de la sévérité et des maladies associées. La recherche de nouvelles thérapeutiques est un enjeu encore majeur.