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BOUDOU-ROUQUETTE Pascaline

AIHP 2003

 

 

Praticien Hospitalier - Service de Cancérologie du Professeur Goldwasser,

Hôpital Cochin-Site Port-Royal.

Aurelia Alati, Camille Tlemsani, Sixtine de Percin, Sarah Kreps, Guillaume Beinse, Johanna Noël et Valérie Dumaine.

Contributions de l'auteur

PROGRÈS THÉRAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DES SARCOMES DES MEMBRES

Publié le 04/03/2025

Les sarcomes représentent un groupe de tumeurs rares et très hétérogènes, qui se développent aux dépens des tissus de soutien (muscles, tissu graisseux, vaisseaux, cartilage, os, nerfs, tissu sous-cutané...). Ils représentent 1 % de l’ensemble des cancers de l’adulte et 15 % des cancers pédiatriques. Près de 5 000 nouveaux cas de sarcomes sont diagnostiqués chaque année en France, dont environ 60% sont localisés au niveau des membres1. Au niveau des membres, on distingue 2 grandes catégo- ries de sarcomes : les sarcomes des tissus mous (STM) et les sarcomes osseux primitifs, eux-mêmes subdivisés, en plus de 80 sous-types décrits dans la dernière classi- fication de l’Organisation mondiale de la santé en 2020. Les réseaux anatomopathologiques et cliniques RRePS, ResOs et NetSarc+ (https://expertisesarcome.org), label- lisés par l’Institut National du Cancer (INCa) réseaux pour la prise en charge des patients atteints de cancers rares, offrent aujourd’hui en France les moyens structurés de faire le diagnostic d’un sarcome des membres et de faciliter l’accès à un traitement adapté dans un centre spécialisé expert de cette pathologie rare.

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